CRYOMAREX RISPENS
CRYOMAREX RISPENS
Non autorizzato
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
CRYOMAREX RISPENS
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (pulcino di un giorno)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English3.00/log 10 unità formanti placca1.00unit(s)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/1636413 0/1989
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Pubblicato il: 5/07/2022
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato il: 5/07/2022
