CRYOMAREX RISPENS
CRYOMAREX RISPENS
Neautorizat
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
CRYOMAREX RISPENS
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Găină (pui de o zi)
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză3.00/log10 plaque forming unit(s)1.00unitate(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AD03
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/1636413 0/1989
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Package Leaflet and Labelling
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 5/07/2022
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 5/07/2022