CRYOMAREX RISPENS
CRYOMAREX RISPENS
Non autorisé
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
CRYOMAREX RISPENS
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poussin de 1 jour)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais3.00/log10 plaque forming unit(s)1.00unit(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Container d'azote liquide de 1 à n ampoules de 1 000 doses
- Container d'azote liquide de 1 à n ampoules de 2 000 doses
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/1636413 0/1989
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 5/07/2022
français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 5/07/2022