CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
  • Florfenikols
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • Unione Europea
  • Paesi Bassi
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
Cadorex 300 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, schaapen en varken
Principio attivo / Dosaggio:
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01BA90
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 120675
Numero di identificazione del prodotto:
  • 797566fc-f3d3-4081-92e6-103735b3008f
Numero di identificazione permanente:
  • 600000039708

Informazioni sul prodotto

Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • bovini
      • carne e visceri
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Ovino
      • carne e visceri
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carne e visceri
        no withdrawal period
  • Subcutaneous use
    • bovini
      • carne e visceri
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Ovino
      • carne e visceri
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
  • ES/V/0246/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
  • Paesi Bassi
Autorità responsabile:
  • MEB
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Livisto Int'l S.L.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Disponibile solo in English français svenska íslenzkan norsk
Identificatore del prodotto di riferimento:
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Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

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Documenti

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Prima pubblicazione:
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