CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
- Florfenikols
-
Autorizzato
Authorised in these countries:
-
Unione Europea
-
Paesi Bassi
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
Cadorex 300 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, schaapen en varken
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01BA90
Numero di autorizzazione:
- REG NL 120675
Numero di identificazione del prodotto:
- 797566fc-f3d3-4081-92e6-103735b3008f
Numero di identificazione permanente:
- 600000039708
Informazioni sul prodotto
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- bovini
-
carne e viscerino withdrawal period
-
latteno withdrawal period
-
- Ovino
-
carne e viscerino withdrawal period
-
latteno withdrawal period
-
- Suino
-
carne e viscerino withdrawal period
-
-
Subcutaneous use
- bovini
-
carne e viscerino withdrawal period
-
latteno withdrawal period
-
- Ovino
-
carne e viscerino withdrawal period
-
latteno withdrawal period
-
- Suino
Disponibilità
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Industrial Veterinaria S.A.
- Animedica GmbH
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Dati dell’autorizzazione
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
- ES/V/0246/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
-
Paesi Bassi
Autorità responsabile:
- MEB
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Livisto Int'l S.L.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Stati membri interessati:
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Ulteriori informazioni
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
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