CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
  • Florfenikols
  • Valid
Disponibil în aceste țări:
  • European Union
  • Netherlands
Export to PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
Cadorex 300 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, schaapen en varken
Substanța activă / Concentrație:
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01BA90
Numărul autorizației:
  • REG NL 120675
Numărul de identificare al produsului:
  • 797566fc-f3d3-4081-92e6-103735b3008f
Numărul permanent de identificare:
  • 600000039708

Detalii despre produs

Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Bovine
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Oaie
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        no withdrawal period
  • Subcutaneous use
    • Bovine
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Oaie
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Porc

Disponibilitate

Descrierea ambalajului:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Source wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Destination wholesaler:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Detalii privind autorizarea

Status autorizaţie:
Tipul procedurii de autorizare:
Numărul procedurii:
  • ES/V/0246/001
Data modificării statusului autorizației:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Țara de autorizare:
Autoritatea responsabilă:
  • MEB
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Livisto Int'l S.L.
Autorizația de comercializare emisă:
Statul membru de referință:
State membre interesate:
Identificatorul produsului de referință:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Identificatorul produsului în statul membru de proveniență:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.

Informații suplimentare

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documente

Combined File of all Documents (PDF)
Prima publicare:
Ultima actualizare:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."