CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
  • Florfenikols
  • Valid
Authorised in these countries:
  • European Union
  • Nizozemsko
Export to PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
Cadorex 300 mg/ml oplossing voor injectie voor runderen, schaapen en varken
Léčivá látka a síla:
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ01BA90
Registrační číslo:
  • REG NL 120675
Identifikační číslo přípravku:
  • 797566fc-f3d3-4081-92e6-103735b3008f
Stálé identifikační číslo:
  • 600000039708

Údaje o přípravku

Právní status výdeje:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Skot
      • Maso
        no withdrawal period
      • Mléko
        no withdrawal period
    • Ovce
      • Maso
        no withdrawal period
      • Mléko
        no withdrawal period
    • Prase
      • Maso
        no withdrawal period
  • Subcutaneous use
    • Skot
      • Maso
        no withdrawal period
      • Mléko
        no withdrawal period
    • Ovce
      • Maso
        no withdrawal period
      • Mléko
        no withdrawal period
    • Prase

Dostupnost

Popis balení:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Source wholesaler:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Destination wholesaler:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.

Údaje o registraci

Stav registrace:
Typ registračního postupu:
Číslo postupu:
  • ES/V/0246/001
Datum změny stavu registrace:
Právní základ registrace přípravku:
Země registrace:
  • Nizozemsko
Odpovědný orgán:
  • MEB
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Livisto Int'l S.L.
Rozhodnutí o registraci vydáno:
Referenční členský stát:
  • Španelsko
Dotčený členský stát:
Identifikátor referenčního přípravku:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Identifikátor přípravku v členském státě původu:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.

Další informace

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Combined File of all Documents (PDF)
Poprvé zveřejněno:
Poslední aktualizace:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."