CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
Autorizzato
- Florfenicol
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
Cadorex 300 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe und Schweine
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English300.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carne e viscerino withdrawal periodMeat and offal: IM: 30 dAYS / SC: 44 Days
-
-
Ovino
-
carne e viscerino withdrawal periodMeat and offal: im 39 Days
-
-
Suino
-
carne e viscerino withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use: 18 days
-
-
bovini
-
latteno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Ovino
-
latteno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carne e viscerino withdrawal periodMeat and offal: IM: 30 dAYS / SC: 44 Days
-
-
bovini
-
latteno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01BA90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Austria
Available in:
-
Austria
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Industrial Veterinaria S.A.
- Animedica GmbH
Autorità responsabile:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 837636
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0246/001
Stati membri interessati:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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