Veterinary Medicines

Cadorex 300 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe und Schweine

Autorisiert
  • Florfenicol
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
Cadorex 300 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe und Schweine
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schaf
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Schwein
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01BA90
Abgaberegelung:
  • Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Österreich
Available in:
  • Österreich
Beschreibung der Verpackung:
  • 250 ml in Flasche aus Polypropylen mit Bromobutyl-Gummistopfen und Alu-Bördelkappe oder Alu-/Kunststoff-Flip-off-Verschluss
  • 100 ml in Flasche aus Polypropylen mit Bromobutyl-Gummistopfen und Alu-Bördelkappe oder Alu-/Kunststoff-Flip-off-Verschluss

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Animedica GmbH
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 837636
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Spanien
Verfahrensnummer:
  • ES/V/0246/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Frankreich
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Niederlande
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Verfügbar nur in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Packungsbeilage

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/02/2023
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/02/2023
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
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Etikettierung

Deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/12/2022
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
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eu-PUAR-esv0246001-dcp-cadorex-300-mg-ml-solution-for-injection-for-cattle--pigs-and-sheep-en.pdf

English (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2023
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