Dalmaprost 0.075 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Dalmaprost 0.075 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Autorizzato
- R-Cloprostenol sodium
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Dalmaprost 0.075 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Dalmazin SYNCH 0,075 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, свине и коне
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca)
-
Suino (scrofa)
-
Cavallo (cavalla)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.08milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
-
Bovini (vacca)
-
carne e viscerino withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
latteno withdrawal periodwithdrawal period is 0 hours
-
-
Suino (scrofa)
-
carne e visceri1giorno
-
-
Cavallo (cavalla)
-
carne e visceri2giorno
-
latteno withdrawal periodwithdrawal period is 0 hours
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG02AD90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-2921
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0305/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Malta
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Svezia
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Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 14/03/2022
English (PDF)
Pubblicato su: 14/03/2022
Package Leaflet and Labelling
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 14/03/2022
Foglio illustrativo
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English (PDF)
Pubblicato su: 12/04/2023
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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English (PDF)
Pubblicato su: 12/04/2023
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English (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 24/03/2023
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