Skip to main content
Dalmaprost 0.075 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
  • d-Cloprostenol sodium
  • Gilt
Authorised in these countries:
  • Evrópusambandið

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Dalmaprost 0.075 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Dalmazin SYNCH 0,075 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, свине и коне
Virkt efni / Styrkur:
ATC flokkun (dýralyf):
  • QG02AD90
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0022-2921
Auðkennisnúmer lyfs:
  • cbb4eac9-ecf8-4d43-a414-31c067d9e5d8
Varanlegt auðkennisnúmer:
  • 600000038876

Upplýsingar um lyfið

Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Nautgripir (kýr)
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
      • Mjólk
        no withdrawal period
    • Svín (kvendýr)
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Hestur (meri)
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
      • Mjólk
        no withdrawal period

Aðgengi

Áletrun:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Destination wholesaler:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Upplýsingar um markaðsleyfi

Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Tegund matsferils:
  • Markaðsleyfi
Númer verkferlis:
  • ES/V/0305/001
Dagsetning leyfisbreytingar:
Útgáfuland markaðsleyfis:
  • Búlgaría
Ábyrgt yfirvald:
  • BFSA
Markaðsleyfishafi:
  • Fatro S.p.A.
Markaðsleyfi gefið út:
Umsjónarland (RMS):
  • Spánn
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Malta
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)
Vvöruauðkenni:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Auðkenni upprunavöru:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Viðbótarupplýsingar

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Skjöl

Fyrst birt:
Síðast uppfært:
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."