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Dalmaprost 0.075 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
  • d-Cloprostenol sodium
  • Autorizado
Authorised in these countries:
  • European Union

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Dalmaprost 0.075 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Dalmazin SYNCH 0,075 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, свине и коне
Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QG02AD90
Número de autorización:
  • 0022-2921
Número de identificación del producto:
  • cbb4eac9-ecf8-4d43-a414-31c067d9e5d8
Número de identificación permanente:
  • 600000038876

Datos del producto

Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Vacas
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cerdas
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Yeguas
      • Meat and offal
        2
        Día
      • Milk
        no withdrawal period

Disponibilidad

Descripción del empaquetado:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.

Datos de la autorización

Estado de la autorización:
  • Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
  • ES/V/0305/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:
País de la autorización:
  • Bulgaria
Autoridad responsable:
  • BFSA
Titular de la autorización de comercialización:
  • Fatro S.p.A.
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
  • España
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • Suecia
  • Disponible únicamente en English français svenska íslenzkan norsk
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.

Información adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

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