Rhemox 1000, 1000 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Chickens, Ducks, Turkeys

Autorizzato

Amoxicillin trihydrate

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Rhemox 1000, 1000 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Chickens, Ducks, Turkeys

Rhemox Forte

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

tacchino
anatra
polli

Via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

1000.00

milligrammo(i)

/

1.00

grammo(i)

Forma farmaceutica:

Polvere per somministrazione in acqua da bere

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere
- tacchino
  - carni e frattaglie
    
    5
    
    giorno
  - uova
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 3 weeks of onset of the laying period.
- anatra
  - carni e frattaglie
    
    9
    
    giorno
  - uova
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 3 weeks of onset of the laying period.
- polli
  - carni e frattaglie
    
    1
    
    giorno
  - uova
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 3 weeks of onset of the laying period.

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01CA04

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Germania

Disponibile in:

Germania

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Industrial Veterinaria S.A.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

24/04/2016

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

aniMedica GmbH
Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.

Autorità responsabile:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Numero di autorizzazione:

402182.00.00

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

2/05/2021

Stato membro di riferimento:

Spagna

Numero di procedura:

ES/V/0331/001

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Germania
Grecia
Ungheria
Italia
Paesi Bassi
Polonia
Portogallo
Romania
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