Rhemox Forte

Zugelassen

Amoxicillin trihydrate

Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:

Rhemox 1000, 1000 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Chickens, Ducks, Turkeys

Rhemox Forte

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Truthuhn
Ente
Huhn

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

1000.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 3 weeks of onset of the laying period.
- Ente
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 3 weeks of onset of the laying period.
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    Eggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 3 weeks of onset of the laying period.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01CA04

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Deutschland

Verfügbar in:

Deutschland

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Industrial Veterinaria S.A.

Zulassungsdatum:

24/04/2016

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

aniMedica GmbH
Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

402182.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

2/05/2021

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0331/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Italien
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian