Rhemox 1000, 1000 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Chickens, Ducks, Turkeys
Rhemox 1000, 1000 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Chickens, Ducks, Turkeys
Autorizado
- Amoxicillin trihydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Rhemox 1000, 1000 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Chickens, Ducks, Turkeys
Rhemox Forte
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pavos
-
Patos
-
Pollos
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1000.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Pavos
-
Meat and offal5Día
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 3 weeks of onset of the laying period.
-
-
Patos
-
Meat and offal9Día
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 3 weeks of onset of the laying period.
-
-
Pollos
-
Meat and offal1Día
-
Eggsno withdrawal periodEggs: Not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption. Do not use within 3 weeks of onset of the laying period.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CA04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Alemania
Disponible en:
-
Alemania
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Industrial Veterinaria S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- aniMedica GmbH
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Autoridad responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
- 402182.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0331/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Italia
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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English (PDF)
Publicado el: 24/07/2025
Etiquetado
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English (PDF)
Publicado el: 20/10/2025
eu-PUAR-rhemox-1000--1000-mg-g-powder-for-use-in-drinking-water-for-chickens--ducks--turkeys-en.pdf
English (PDF)
Descargar Publicado el: 20/10/2025
