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Enrotron 25 mg/ml oral solution for calves

Non autorizzato
  • Enrofloxacin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Enrotron 25 mg/ml oral solution for calves
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello)
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    25.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Concentrato per soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01MA90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Revocato
Autorizzato in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • aniMedica GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • 2809 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0165/002