ENROTRON 25 mg/ml SOLUCION ORAL PARA BOVINO
ENROTRON 25 mg/ml SOLUCION ORAL PARA BOVINO
No autorizado
- Enrofloxacin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
ENROTRON 25 mg/ml SOLUCION ORAL PARA BOVINO
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Terneros
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English25.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Concentrado para solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Terneros
-
Meat and offal7Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01MA90
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
España
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- aniMedica GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- aniMedica GmbH
- Industrial Veterinaria S.A.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- 2809 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0165/002
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet