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ENROTRON 25 mg/ml SOLUCION ORAL PARA BOVINO

No autorizado
  • Enrofloxacin

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
ENROTRON 25 mg/ml SOLUCION ORAL PARA BOVINO
Principio activo:
Especies de destino:
  • Terneros
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    25.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Concentrado para solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Terneros
      • Meat and offal
        7
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01MA90
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • aniMedica GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • aniMedica GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
  • 2809 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Países Bajos
Número de procedimiento:
  • NL/V/0165/002