Enrotron 25 mg/ml oral solution for calves
Enrotron 25 mg/ml oral solution for calves
Ekki heimilað
- Enrofloxacin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Enrotron 25 mg/ml oral solution for calves
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir (kálfur)
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska25.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúruþykkni, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur7dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01MA90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Afturkallað
Heimilað í:
-
Spánn
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- aniMedica GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- aniMedica GmbH
- Industrial Veterinaria S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
- 2809 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Holland
Ferilsnúmer:
- NL/V/0165/002
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet