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MORAXEBIN Neo

Autorizzato
  • Moraxella bovis, strain CAMP 6334 (Kalnice), Inactivated
  • Moraxella bovis, strain CAMP 6335 (Polerady), Inactivated
  • Moraxella bovis, strain CAMP 6336 (Karlov), Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
MORAXEBIN Neo
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    8.00
    log10 colony forming unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    8.00
    log10 colony forming unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    8.00
    log10 colony forming unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AC
Stato legale della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bioveta a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 160049
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 15/12/2021
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