Veterinary Medicine Information website

MORAXEBIN Neo

Autorizat
  • Moraxella bovis, strain CAMP 6334 (Kalnice), Inactivated
  • Moraxella bovis, strain CAMP 6335 (Polerady), Inactivated
  • Moraxella bovis, strain CAMP 6336 (Karlov), Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
MORAXEBIN Neo
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    8.00
    log10 unități formatoare de colonii
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    8.00
    log10 unități formatoare de colonii
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    8.00
    log10 unități formatoare de colonii
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AC
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Cutie de carton cu 1 flacon HDPE x 500 ml
  • Cutie de carton cu 20 flacoane HDPE x 250 ml
  • Cutie de carton cu 12 flacoane HDPE x 250 ml
  • Cutie de carton cu 1 flacon HDPE x 250 ml
  • Cutie de carton cu 20 flacoane din sticlă sau HDPE x 100 ml
  • Cutie de carton cu 12 flacoane din sticlă sau HDPE x 100 ml
  • Cutie de carton cu 1 flacon din sticlă sau HDPE x 100 ml
  • Cutie de carton cu 24 flacoane din sticlă x 50 ml
  • Cutie de carton cu 12 flacoane din sticlă x 50 ml
  • Cutie de carton cu 1 flacon din sticlă x 50 ml
  • Cutie de carton cu 1 flacon din sticlă x 20 ml
  • Cutie de carton cu 1 flacon din sticlă x 10 ml

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 160049
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Română (PDF)
Publicat la: 15/12/2021
Descarcă