MORAXEBIN Neo
MORAXEBIN Neo
Autorizat
- Moraxella bovis, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
MORAXEBIN Neo
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Bovine
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English8.69/log10 plaque forming unit(s)2.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intramusculară
- Bovine
-
Carne și organe0day
-
Lapte0day
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI02AC
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
-
Valid
Authorised in:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Cutie de carton cu 1 flacon HDPE x 500 ml
- Cutie de carton cu 20 flacoane HDPE x 250 ml
- Cutie de carton cu 12 flacoane HDPE x 250 ml
- Cutie de carton cu 1 flacon HDPE x 250 ml
- Cutie de carton cu 20 flacoane din sticlă sau HDPE x 100 ml
- Cutie de carton cu 12 flacoane din sticlă sau HDPE x 100 ml
- Cutie de carton cu 1 flacon din sticlă sau HDPE x 100 ml
- Cutie de carton cu 24 flacoane din sticlă x 50 ml
- Cutie de carton cu 12 flacoane din sticlă x 50 ml
- Cutie de carton cu 1 flacon din sticlă x 50 ml
- Cutie de carton cu 1 flacon din sticlă x 20 ml
- Cutie de carton cu 1 flacon din sticlă x 10 ml
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 160049
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
română (PDF)
Descarca Publicat pe: 15/12/2021
Cât de utilă a fost această pagină?:
