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MORAXEBIN Neo

Zugelassen
  • Moraxella bovis, strain CAMP 6334 (Kalnice), Inactivated
  • Moraxella bovis, strain CAMP 6335 (Polerady), Inactivated
  • Moraxella bovis, strain CAMP 6336 (Karlov), Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
MORAXEBIN Neo
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    8.00
    log10 colony forming unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    8.00
    log10 colony forming unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    8.00
    log10 colony forming unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AC
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Rumaenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 160049
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/12/2021
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