VERMITAN 100 mg/ml perorálna suspenzia
VERMITAN 100 mg/ml perorálna suspenzia
Non autorizzato
- Albendazole
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
VERMITAN 100 mg/ml perorálna suspenzia
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- bovini
-
carne e visceri14giorno
-
latte60ora
-
- Ovino
-
carne e visceri7giornoDo not administer to sheep whose milk is intended for human consumption.
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AC11
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/025/05-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Slovak (PDF)
Pubblicato su: 15/12/2021
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