VERMITAN 100 mg/ml perorálna suspenzia
VERMITAN 100 mg/ml perorálna suspenzia
Ekki heimilað
- Albendazole
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
VERMITAN 100 mg/ml perorálna suspenzia
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Mixtúra, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur14dagar
-
Mjólk60klukkustundir
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur7dagarDo not administer to sheep whose milk is intended for human consumption.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP52AC11
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Slóvakía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
- Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/025/05-S
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovak (PDF)
Birt á: 15/12/2021
Hversu gagnleg var þessi síða?: