VERMITAN 100 mg/ml perorálna suspenzia
VERMITAN 100 mg/ml perorálna suspenzia
Non autorisé
- Albendazole
Identification du produit
Dénomination du médicament:
VERMITAN 100 mg/ml perorálna suspenzia
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Bovins
-
Viande et abats14day
-
Lait60hour
-
-
Mouton
-
Viande et abats7dayDo not administer to sheep whose milk is intended for human consumption.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AC11
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Slovaquie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Animal Health Slovakia s.r.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/025/05-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Slovak (PDF)
Publié le: 15/12/2021
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