CAPIZOL SOLUTION BUVABLE
CAPIZOL SOLUTION BUVABLE
Autorizzato
- Levamisole hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
CAPIZOL SOLUTION BUVABLE
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Ovino
-
pollame
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English18.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
bovini
-
carni e frattaglie3giorno
-
latteno withdrawal perioden l'absence d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en période de lactation ou de tarissement ni chez les futurs animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
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Suino
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carni e frattaglie3giorno
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Ovino
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carni e frattaglie3giorno
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latteno withdrawal perioden l'absence d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en période de lactation ou de tarissement ni chez les futurs animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
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pollame
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carni e frattaglie3giorno
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uovano withdrawal periodEn l'absence de temps d'attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d'œufs pour la consommation humaine au cours des 4 semaines précédant le début de la période de ponte et pendant celle-ci.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP52AE01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Francia
Available in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Virbac
- FC France S.A.S.
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/6693705 6/1992
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato su: 19/03/2025
Package Leaflet and Labelling
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