CAPIZOL SOLUTION BUVABLE
CAPIZOL SOLUTION BUVABLE
Autorisé
- Levamisole hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
CAPIZOL SOLUTION BUVABLE
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais18.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
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Bovins
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Viande et abats3day
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Laitno withdrawal perioden l'absence d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en période de lactation ou de tarissement ni chez les futurs animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
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Porc
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Viande et abats3day
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Mouton
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Viande et abats3day
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Laitno withdrawal perioden l'absence d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en période de lactation ou de tarissement ni chez les futurs animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
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Poultry
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Viande et abats3day
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Œufsno withdrawal periodEn l'absence de temps d'attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d'œufs pour la consommation humaine au cours des 4 semaines précédant le début de la période de ponte et pendant celle-ci.
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Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AE01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Disponible en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 flacon de 100 mL
- Flacon de 5 L
- Flacon de 2 L
- Flacon de 1 L
- Boîte de 1 flacon de 250 mL
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Virbac
- FC France S.A.S.
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/6693705 6/1992
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 19/03/2025
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 19/03/2025
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