CAPIZOL SOLUTION BUVABLE
CAPIZOL SOLUTION BUVABLE
Autorizado
- Levamisole hydrochloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
CAPIZOL SOLUTION BUVABLE
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
-
Ovino
-
Aves de corral
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English18.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
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Bovino
-
Meat and offal3Día
-
Milkno withdrawal perioden l'absence d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en période de lactation ou de tarissement ni chez les futurs animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
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Porcino
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Meat and offal3Día
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Ovino
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Meat and offal3Día
-
Milkno withdrawal perioden l'absence d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en période de lactation ou de tarissement ni chez les futurs animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
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Aves de corral
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Meat and offal3Día
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Eggsno withdrawal periodEn l'absence de temps d'attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d'œufs pour la consommation humaine au cours des 4 semaines précédant le début de la période de ponte et pendant celle-ci.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP52AE01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Francia
Disponible en:
-
Francia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Virbac
- FC France S.A.S.
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/6693705 6/1992
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Publicado el: 19/03/2025
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Publicado el: 15/10/2025
