AVEMIX N° 150 POUDRE ORALE
AVEMIX N° 150 POUDRE ORALE
Autorizzato
- Sulfamethoxypyridazine
- Trimethoprim
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
AVEMIX N° 150 POUDRE ORALE
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo (puledro)
-
Suino (suinetto)
-
Coniglio
-
Cavallo (cavalla)
-
Ovino (agnello)
-
Ovino
-
Bovini (vitello)
-
pollame
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Polvere orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
bovini
-
latteno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
-
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Cavallo (puledro)
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carni e frattaglie12giorno
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Suino (suinetto)
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carni e frattaglie12giorno
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Coniglio
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carni e frattaglie12giorno
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Cavallo (cavalla)
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latteno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation.
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Ovino (agnello)
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carni e frattaglie12giorno
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Ovino
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latteno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
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Bovini (vitello)
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carni e frattaglie12giorno
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pollame
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carni e frattaglie12giorno
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uovano withdrawal periodNe pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d’œufs ou destinés à la ponte d’œufs pour la consommation humaine.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01EW15
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Francia
Disponibile in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vetoquinol S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
- Vetoquinol S.A.
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/1003139 1/1992
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato il: 11/06/2025
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Pubblicato il: 15/10/2025
