AVEMIX N° 150 POUDRE ORALE
AVEMIX N° 150 POUDRE ORALE
Autorisé
- Sulfamethoxypyridazine
- Trimethoprim
Identification du produit
Dénomination du médicament:
AVEMIX N° 150 POUDRE ORALE
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
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Bovins
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Laitno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
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Cheval (poulain)
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Viande et abats12day
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Porc (porcelet)
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Viande et abats12day
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Lapin
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Viande et abats12day
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Cheval (jument)
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Laitno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation.
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Mouton (agneau)
-
Viande et abats12day
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Mouton
-
Laitno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
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Bovin (veau)
-
Viande et abats12day
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Poultry
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Viande et abats12day
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Œufsno withdrawal periodNe pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d’œufs ou destinés à la ponte d’œufs pour la consommation humaine.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01EW15
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Disponible en:
-
France
Description des conditionnements:
- Sachet de 50 g
- Seau de un sac de 5 kg
- Boîte de un sac de 1 kg
- Boîte de 25 sachets de 50 g
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vetoquinol S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
- Vetoquinol S.A.
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/1003139 1/1992
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 11/06/2025
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 15/10/2025
