AVEMIX N° 150 POUDRE ORALE
AVEMIX N° 150 POUDRE ORALE
Zugelassen
- Sulfamethoxypyridazine
- Trimethoprim
Produktidentifikation
Arzneimittel:
AVEMIX N° 150 POUDRE ORALE
Zieltierarten:
-
Rind
-
Fohlen
-
Ferkel
-
Stute
-
Schaf, Lamm
-
Schaf
-
Saugkalb
-
Hausgeflügel
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Rind
-
Milchno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
-
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Fohlen
-
Fleisch und Innereien12Tag
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Ferkel
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Fleisch und Innereien12Tag
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Rabbit
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Fleisch und Innereien12Tag
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Stute
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Milchno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation.
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Schaf, Lamm
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Fleisch und Innereien12Tag
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Schaf
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Milchno withdrawal periodNe pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine.
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Saugkalb
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Fleisch und Innereien12Tag
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Hausgeflügel
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Fleisch und Innereien12Tag
-
Eierno withdrawal periodNe pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d’œufs ou destinés à la ponte d’œufs pour la consommation humaine.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01EW15
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Verfügbar in:
-
Frankreich
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Vetoquinol S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
- Vetoquinol S.A.
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/1003139 1/1992
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 11/06/2025
Package Leaflet and Labelling
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Veröffentlicht am: 15/10/2025