AVEMIX N° 150

Autorisiert

Sulfamethoxypyridazine
Trimethoprim

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

AVEMIX N° 150

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind
Fohlen
Ferkel
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Stute
Schaf, Lamm
Schaf
Saugkalb
Hausgeflügel

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

116.20

milligram(s)

/

1.00

gram(s)
Verfügbar nur in English

25.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Rind
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    La spécialité n'est pas destinée aux femelles laitières productrices de lait de consommation.
- Fohlen
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
- Ferkel
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
- Stute
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    En l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation.
- Schaf, Lamm
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
- Schaf
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    La spécialité n'est pas destinée aux femelles laitières productrices de lait de consommation.
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
- Hausgeflügel
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    En l'absence de LMR pour les oeufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'oeuf de consommation.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01EW15

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Frankreich

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Vetoquinol S.A.

Marketing authorisation date:

10/07/1992

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Vetoquinol S.A.

Zuständige Behörde:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Zulassungsnummer:

FR/V/1003139 1/1992

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

10/07/2012

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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French (PDF)

Veröffentlicht am: 18/07/2023

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Package Leaflet and Labelling

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Veröffentlicht am: 11/12/2024

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