OPHTALKAN
OPHTALKAN
Non autorizzato
- Neomycin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
OPHTALKAN
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Gatto
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso oftalmico
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English2300.00/international unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Collirio, soluzione
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QS01AA03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria tranne per alcune confezioni
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Francia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in French
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratoire Perrigo France
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Labiana Pharmaceuticals S.L.U
Autorità responsabile:
- ANSES
Numero di autorizzazione:
- FR/V/3517089 7/1988
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
French (PDF)
Pubblicato il: 23/06/2023