OPHTALKAN
OPHTALKAN
Non autorisé
- Neomycin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
OPHTALKAN
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chat
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie ophtalmique
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais2300.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Collyre en solution
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QS01AA03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire à l'exception de certains conditionnements
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Flacon de 25 mL
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratoire Perrigo France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Labiana Pharmaceuticals S.L.U
Autorité responsable:
- ANSES
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/3517089 7/1988
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 23/06/2023
