Veterinary Medicines

OPHTALKAN

Ekki heimilað
  • Neomycin
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
OPHTALKAN
Virkt efni:
Marktegund:
  • Köttur
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í auga

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    2300.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Augndropar, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í auga
    • Köttur
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QS01AA03
Lögformleg staða:
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Frakkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Laboratoire Perrigo France
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Labiana Pharmaceuticals S.L.U
Ábyrgt yfirvald:
  • ANSES
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/3517089 7/1988
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 23/06/2023
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."