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Veterinary Medicines

Evomate RTU 400 mg/ml

Autorizzato
  • Penethamate hydriodide

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Evomate RTU 400 mg/ml
Revozyn RTU 400 mg/ml Suspensie voor injectie
Revozyn RTU 400 mg/ml Suspension injectable
Revozyn RTU 400 mg/ml Injektionssuspension
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    400.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        4
        giorno
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CE90
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Belgio
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Dechra Regulatory B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Eurovet Animal Health B.V.
  • Produlab Pharma B.V.
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • BE-V531537
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0229/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Croazia
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Francia
  • Ungheria
  • Irlanda
  • Italia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna

Documenti

File combinato di tutti i documenti

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English (PDF)
Pubblicato il: 6/01/2023

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 13/08/2025
French (PDF)
Pubblicato il: 13/08/2025
German (PDF)
Pubblicato il: 13/08/2025

Foglio illustrativo

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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 13/08/2025
French (PDF)
Pubblicato il: 13/08/2025
German (PDF)
Pubblicato il: 13/08/2025

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 17/08/2025
French (PDF)
Pubblicato il: 17/08/2025
German (PDF)
Pubblicato il: 17/08/2025