Revozyn RTU 400 mg/ml Injektionssuspension
Revozyn RTU 400 mg/ml Injektionssuspension
Zugelassen
- Penethamate hydriodide
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Evomate RTU 400 mg/ml
Revozyn RTU 400 mg/ml Suspensie voor injectie
Revozyn RTU 400 mg/ml Suspension injectable
Revozyn RTU 400 mg/ml Injektionssuspension
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch400.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Milch4Tag
-
Fleisch und Innereien10Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CE90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Dechra Regulatory B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Eurovet Animal Health B.V.
- Produlab Pharma B.V.
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V531537
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0229/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Kroatien
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Frankreich
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Polen
-
Portugal
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 6/01/2023
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/08/2025
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/08/2025
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
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französisch (PDF)
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niederländisch (PDF)
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Etikettierung
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