Veterinary Medicines

COLDOSTIN 4 800 000 UI/G POWDER FOR ADMINISTRATION IN DRINKING WATER/MILK

Autorizzato
  • COLISTIN SULFATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
COLDOSTIN 4 800 000 UI/G POWDER FOR ADMINISTRATION IN DRINKING WATER/MILK
Coldostin, 4 800 000 IE/g, poeder voor gebruik in drinkwater/melk
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • tacchino
  • Suino
  • Ovino (agnello)
  • Bovini (vitello)
  • polli
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    4800000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Ovino (agnello)
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • polli
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA07AA10
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Paesi Bassi
Disponibile in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Dopharma Research B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Dopharma B.V.
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 117624
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0299/001
Stati membri interessati:

Documenti

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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 24/03/2022
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