COLDOSTIN 4 800 000 UI/G POWDER FOR ADMINISTRATION IN DRINKING WATER/MILK
COLDOSTIN 4 800 000 UI/G POWDER FOR ADMINISTRATION IN DRINKING WATER/MILK
Heimilað
- COLISTIN SULFATE
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
COLDOSTIN 4 800 000 UI/G POWDER FOR ADMINISTRATION IN DRINKING WATER/MILK
Coldostin, 4 800 000 IE/g, poeder voor gebruik in drinkwater/melk
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Kalkúni
-
Svín
-
Sauðkind (lamb)
-
Nautgripir (kálfur)
-
Hænsn
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska4800000.00/international unit(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Duft til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til inntöku
-
Kalkúni
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
Sauðkind (lamb)
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
Hænsn
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Eggs0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QA07AA10
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Holland
Fáanlegt í:
-
Holland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Dopharma Research B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Dopharma B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
- REG NL 117624
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Ferilsnúmer:
- FR/V/0299/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Belgía
-
Danmörk
-
Þýskaland
-
Ungverjaland
-
Ítalía
-
Litáen
-
Holland
-
Pólland
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
hollenska (PDF)
Birt: 24/03/2022