COLDOSTIN 4 800 000 UI/G POWDER FOR ADMINISTRATION IN DRINKING WATER/MILK
COLDOSTIN 4 800 000 UI/G POWDER FOR ADMINISTRATION IN DRINKING WATER/MILK
Autorizado
- COLISTIN SULFATE
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
COLDOSTIN 4 800 000 UI/G POWDER FOR ADMINISTRATION IN DRINKING WATER/MILK
Coldostin, 4 800 000 IE/g, poeder voor gebruik in drinkwater/melk
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pavos
-
Porcino
-
Corderos
-
Terneros
-
Pollos
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English4800000.00/Unidad(es) internacional(es)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para administración en agua de bebida o en leche
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Pavos
-
Meat and offal1Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal1Día
-
-
Corderos
-
Meat and offal1Día
-
-
Terneros
-
Meat and offal1Día
-
-
Pollos
-
Meat and offal1Día
-
Eggs0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA07AA10
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Países Bajos
Disponible en:
-
Países Bajos
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Dopharma Research B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Dopharma B.V.
Autoridad responsable:
- Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
- REG NL 117624
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0299/001
Estados miembros afectados:
-
Bélgica
-
Dinamarca
-
Alemania
-
Hungría
-
Italia
-
Lituania
-
Países Bajos
-
Polonia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Dutch (PDF)
Publicado el: 24/03/2022