SURAMOX 1000 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, DUCKS, TURKEYS
SURAMOX 1000 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, DUCKS, TURKEYS
Autorizzato
- Amoxicillin trihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
SURAMOX 1000 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, DUCKS, TURKEYS
Suramox 1000 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner, Enten und Puten
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
tacchino
-
anatra
-
polli
-
Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1000.00milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
tacchino
-
uovano withdrawal periodNo withdrawal period
-
carni e frattaglie5giorno
-
-
anatra
-
uovano withdrawal periodNo withdrawal period
-
carni e frattaglie9giorno
-
-
polli
-
uovano withdrawal periodNo withdrawal period
-
-
Pollo (pollo da carne)
-
carni e frattaglie1giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CA04
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- aniMedica Herstellungs GmbH
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 401891.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0370/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Danimarca
-
Germania
-
Grecia
-
Italia
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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German (PDF)
Pubblicato su: 13/01/2025
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