SURAMOX 1000 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, DUCKS, TURKEYS
SURAMOX 1000 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, DUCKS, TURKEYS
Autorisé
- Amoxicillin trihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
SURAMOX 1000 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, DUCKS, TURKEYS
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Dinde
-
Canard
-
Poulet
-
Poulet (poulet de chair)
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1000.00/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Dinde
-
Œufsno withdrawal periodThe product is not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of onset of laying.
-
Viande et abats5day
-
-
Canard
-
Œufsno withdrawal periodThe product is not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of onset of laying.
-
Viande et abats9day
-
-
Poulet
-
Œufsno withdrawal periodThe product is not authorised for use in laying birds producing eggs for human consumption and within 3 weeks of onset of laying.
-
-
Poulet (poulet de chair)
-
Viande et abats1day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CA04
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Disponible en:
-
Allemagne
Description des conditionnements:
- Sachet de 100 g
- Sac de 5 kg
- Sac de 1 kg
- Sachet de 500 g
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- aniMedica Herstellungs GmbH
Autorité responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 401891.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0370/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Danemark
-
Allemagne
-
Grèce
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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German (PDF)
Publié le: 13/01/2025
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Anglais (PDF)
Publié le: 14/03/2026