Suramox 1000 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner, Enten und Puten

Autorisiert

Amoxicillin trihydrate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

SURAMOX 1000 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, DUCKS, TURKEYS

Suramox 1000 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für Hühner, Enten und Puten

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Truthuhn
Ente
Huhn
Huhn, zur Fleischproduktion

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

1000.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Truthuhn
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    No withdrawal period
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
- Ente
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    No withdrawal period
  - Fleisch und Innereien
    
    9
    
    Tag
- Huhn
  - Eier
    
    no withdrawal period
    
    No withdrawal period
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01CA04

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Virbac

Marketing authorisation date:

2/09/2013

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

aniMedica Herstellungs GmbH

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

401891.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

16/10/2018

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0370/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Dänemark
Deutschland
Griechenland
Italien
Niederlande
Polen
Portugal
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 13/01/2025

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