Salta al contenuto principale
Veterinary Medicines

WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES

Non autorizzato
  • Flunixin meglumine

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Wellicox, 50mg/ml, Injekční roztok
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    83.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        31
        giorno
      • latte
        36
        ora
    • Suino
      • carni e frattaglie
        20
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
      • latte
        24
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM01AG90
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Authorised in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Ceva Sante Animale
  • Vetem SPA
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/038/13-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0241/001

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Czech (PDF)
Pubblicato su: 16/10/2023

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Czech (PDF)
Pubblicato su: 16/10/2023

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Czech (PDF)
Pubblicato su: 16/10/2023
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.