Veterinary Medicines

WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES

Not authorised
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Download as PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Wellicox, 50mg/ml, Injekční roztok
Substance active:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Bovins
      • Viande et abats
        31
        day
      • Lait
        36
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        20
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        10
        day
      • Lait
        no withdrawal period
  • Intravenous use
    • Bovins
      • Viande et abats
        10
        day
      • Lait
        24
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QM01AG90
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Authorised in:
  • Tchéquie
Description de l’emballage:
  • Boîte de 1 flacon verre de 50 mL
  • Boîte de 1 flacon verre de 100 mL
  • Boîte de 1 flacon verre de 250 mL
  • Boîte de 1 flacon plastique de 50 mL
  • Boîte de 1 flacon plastique de 100 mL
  • Boîte de 1 flacon plastique de 250 mL

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Autorisation de mise sur le marché
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Ceva Sante Animale
  • Vetem S.p.A.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 96/038/13-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0241/001

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Czech (PDF)
Publié le: 16/10/2023
Télécharger

Notice

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Czech (PDF)
Publié le: 16/10/2023
Télécharger

Etiquetage

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Czech (PDF)
Publié le: 16/10/2023
Télécharger
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."