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WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES

Non autorisé
  • Flunixin meglumine
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    83.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        31
        day
      • Lait
        36
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        20
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        10
        day
      • Lait
        no withdrawal period
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        10
        day
      • Lait
        24
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QM01AG90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Tchéquie
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon verre de 50 mL
  • Boîte de 1 flacon verre de 100 mL
  • Boîte de 1 flacon verre de 250 mL
  • Boîte de 1 flacon plastique de 50 mL
  • Boîte de 1 flacon plastique de 100 mL
  • Boîte de 1 flacon plastique de 250 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • CEVA SANTE ANIMALE - LIBOURNE
  • Vetem S.p.A.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 96/038/13-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0241/001

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Czech (PDF)
Publié le: 16/10/2023
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Notice

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Publié le: 25/10/2022
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Publié le: 25/10/2022
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