Veterinary Medicines

WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES

Неразрешен

Flunixin meglumine

Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:

WELLICOX 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE, PIGS AND HORSES

Wellicox, 50mg/ml, Injekční roztok

Активно вещество:

Налично само в Английски

Видове животни, за които е предназначен продукта:

говеда
свиня
кон

Начин на приложение:

Интрамускулно приложение
Интравенозно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:

Налично само в Английски

83.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Фармацевтична форма:

Инжекционен разтвор

Карентен срок по начин на приложение:

Интрамускулно приложение
- говеда
  - Meat and offal
    
    31
    
    day
  - Milk
    
    36
    
    hour
- свиня
  - Meat and offal
    
    20
    
    day
- кон
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in lactating animals producing milk for human consumption.
Интравенозно приложение
- говеда
  - Meat and offal
    
    10
    
    day
  - Milk
    
    24
    
    hour

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QM01AG90

Режим на отпускане:

Налично само в Чешки Естонски Английски Френски Италиански Латвийски Литовски Португалски Румънски Словенски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Статус на разрешението за търговия:

Surrendered

Разрешен в:

Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Латвийски Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian

Описание на опаковката:

Налично само в Френски
Налично само в Френски
Налично само в Френски
Налично само в Френски
Налично само в Френски
Налично само в Френски

Допълнителна информация

Вид правомощия:

Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Правно основание на разрешението за търговия на продукта:

Налично само в Английски Италиански Латвийски Norwegian

Притежател на разрешение за търговия:

Ceva Sante Animale

Дата на разрешение за търговия:

17/09/2013

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Ceva Sante Animale
Vetem S.p.A.

Отговорен орган:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Номер на разрешението за търговия:

96/038/13-C

Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

17/09/2013

Референтна държава членка:

Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian

Процедурен номер:

FR/V/0241/001

За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Чешки (PDF)

Публикувано на: 16/10/2023

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Чешки (PDF)

Публикувано на: 16/10/2023

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Чешки (PDF)

Публикувано на: 16/10/2023