Veterinary Medicines

Butasal-100, 100 mg/ml + 0.05 mg/ml solution for injection for horses, cattle and dogs

Autorizzato
  • Cyanocobalamin
  • Butafosfan
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Butasal-100, 100 mg/ml + 0.05 mg/ml solution for injection for horses, cattle and dogs
BUTASAL-100 100 MG/ML + 0,05 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX, BOVINS ET CHIENS
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.05
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cane
  • Uso intramuscolare
    • Cane
  • Uso sottocutaneo
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA12CX99
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/7191195 5/2021
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Estonia
Numero di procedura:
  • EE/V/0106/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato su: 13/02/2025
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French (PDF)
Pubblicato su: 13/02/2025
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Package Leaflet and Labelling

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French (PDF)
Pubblicato su: 5/03/2025
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English (PDF)
Pubblicato su: 5/03/2025
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