Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Butasal-100, 100 mg/ml + 0.05 mg/ml solution for injection for horses, cattle and dogs

Volitatud
  • Cyanocobalamin
  • Butafosfan

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Butasal-100, 100 mg/ml + 0.05 mg/ml solution for injection for horses, cattle and dogs
BUTASAL-100 100 MG/ML + 0,05 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX, BOVINS ET CHIENS
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • hobune
  • koer
Manustamisviis:
  • Intravenoosne
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
    • koer
  • Intramuskulaarne
    • koer
  • Subkutaanne
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QA12CX99
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Prantsusmaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Vastutav asutus:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Authorisation number:
  • FR/V/7191195 5/2021
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Eesti
Müügiloamenetluse number:
  • EE/V/0106/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Taani
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Island
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Holland
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 13/02/2025
French (PDF)
Avaldatud: 13/02/2025

Package Leaflet and Labelling

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 5/03/2025

eu-puar-eev0106001-mr-butasal-100-en.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 5/03/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.