Veterinary Medicines

Butasal-100, 100 mg/ml + 0.05 mg/ml solution for injection for horses, cattle, dogs and cats

Viðurkennt
  • Cyanocobalamin
  • Butafosfan
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Butasal-100, 100 mg/ml + 0.05 mg/ml solution for injection for horses, cattle, dogs and cats
BUTASAL-100 100 MG/ML + 0,05 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX BOVINS CHIENS ET CHATS
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
  • Hestur
  • Hundur
  • Köttur
Íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    0.05
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Hundur
    • Köttur
  • Til notkunar í vöðva
    • Hundur
    • Köttur
  • Til notkunar undir húð
    • Hundur
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QA12CX99
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Frakkland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ábyrgt yfirvald:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/7191195 5/2021
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Eistland
Númer verkferlis:
  • EE/V/0106/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Finnland
  • Frakkland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Holland
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 15/05/2024
Download
French (PDF)
Birt á: 27/05/2024
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.