Veterinary Medicines

Zerofen vet, 40 mg/g, powder for solution

Autorizzato
  • Fenbendazole
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Zerofen vet, 40 mg/g, powder for solution
Zerofen 4% poeder voor oraal gebruik bij varkens
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    40.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • Suino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP52AC13
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 9952
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Svezia
Numero di procedura:
  • SE/V/0110/001
Stati membri interessati:
  • Belgio
  • Danimarca
  • Finlandia
  • Paesi Bassi
  • Portogallo
  • Spagna

Documenti

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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 19/01/2022
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Pubblicato il: 2/05/2025
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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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