Veterinary Medicines

Zerofen vet, 40 mg/g, powder for solution

Zugelassen
  • Fenbendazole
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Zerofen vet, 40 mg/g, powder for solution
Zerofen 4% poeder voor oraal gebruik bij varkens
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP52AC13
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Niederlande
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL 9952
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Schweden
Verfahrensnummer:
  • SE/V/0110/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Dänemark
  • Finnland
  • Niederlande
  • Portugal
  • Spanien

Dokumente

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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/01/2022
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Packungsbeilage

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 2/05/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 2/05/2025
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 2/05/2025
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