Zerofen vet, 4%, powder for solution
Zerofen vet, 4%, powder for solution
Autorisé
- Fenbendazole
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Zerofen vet, 4%, powder for solution
Zerofen 4% poeder voor oraal gebruik bij varkens
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais40.00milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Porc
-
Viande et abats3day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AC13
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Pays-Bas
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorité responsable:
- Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
- REG NL 9952
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Suède
Numéro de procédure:
- SE/V/0110/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Danemark
-
Finlande
-
Pays-Bas
-
Portugal
-
Espagne
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Dutch (PDF)
Publié le: 19/01/2022
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