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Veterinary Medicines

Zerofen vet, 40 mg/g, powder for solution

Autorisé
  • Fenbendazole

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Zerofen vet, 40 mg/g, powder for solution
Zerofen 4% poeder voor oraal gebruik bij varkens
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Porc
      • Viande et abats
        3
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP52AC13
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pays-Bas
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 9952
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Suède
Numéro de procédure:
  • SE/V/0110/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Danemark
  • Finlande
  • Pays-Bas
  • Portugal
  • Espagne

Documents

Fichier combinant tous les documents

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Dutch (PDF)
Publié le: 19/01/2022

Notice

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Anglais (PDF)
Publié le: 2/05/2025

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 2/05/2025

Etiquetage

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Anglais (PDF)
Publié le: 2/05/2025
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