Veterinary Medicines

Suvaxyn Parvo–E Amphigen

Non autorizzato
  • Porcine parvovirus, strain S-80, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Suvaxyn Parvo–E Amphigen
SUVAXYN PARVO/E – AMPHIGEN, emulsie injectabilă pentru porci
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    94.10
    haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    13.50
    relative potency
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AL01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale soggetto a prescrizione medica
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Authorised in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
  • VMD
  • PEI
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 220019
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0266/001

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Romanian (PDF)
Pubblicato su: 15/04/2022
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